DnaMan中文版是由美国LynnonBiosoft公司所推出的一款高度集成化的分子生物学应用软件,DnaMan中文版具有多功能功能的集成系统,以处理研究中常用的分析,使用它,你不仅可以从DNA序列的一条或两条链中搜索核苷酸序列,还可以完成所有日常核酸和蛋白质序列分析工作,其中包括多重序列比对、PCR引物设计、限制性酶切分析、蛋白质分析、质粒绘图等,非常适用于生物学研究领域进行使用。同时,DnaMan中文版速度、多功能性、准确性和高质量的呈现,使该软件成为每个分子生物学家都可以依赖的基本工具之一,提供了20个序列通道以将活动序列保留在内存中,简化了多种功能分析,并大大提高了工作效率。此外,DnaMan中文版内置的图形分析,能够将自己的实验数据发布到软件上,利用自动统计以及图表功能获得详细的数据走势分析,为后期的模拟实验提供重要的参考数据,可以说是一款非常优秀的生物学综合应用软件,对于从事生物研究工作的朋友会有极大帮助。
两个引物互补
Primer互补命令。
PCR引物设计
导入和导出记录
从文本文件导入记录
导向不匹配
1、双击.exe文件进入DNAMAN安装导向界面,点击【Next】继续安装。
2、进入DNAMAN安装协议界面,点击【I accept the agreement】,然后点击【next】。
3、选择DNAMAN安装位置,点击【next】,软件会默认安装,或者您可以点击【Browse】,弹出安装位置界面,您可以自己选择DNAMAN安装位置,选择完成后点击【NEXT】。
4、准备安装DNAMAN,您可以检查一下软件安装位置是否正确,如果正确点击【Install】。
5、DNAMAN软件正在安装中,您需要耐心等待软件安装。
6、DNAMAN软件安装完成,点击【finish】退出软件安装。
如何用DNAMAN软件得到反向互补的DNA序列
1、打开在本站下载好的DNAMAN软件,打开软件后,点击软件顶部的点击File,在弹出的选择中选择new
2、在新建好的对话框中输入DNA序列。
3、输入完后,同时按住键盘上Ctrl和A,选中序列,并单击软件顶部“seq”图中以为大家标注出来。
4、然后点击软件顶部的Sequence选项,在弹出的选项中点击Display,在二级菜单中点击Rev.Compl.Sequence
5、然后就可以得到原序列的反向互补序列。
DNAMAN设计引物
1、先要拿到自己要设计引物的目的基因。
2、打开DNAMAN软件,打开软件后点击软件菜单栏的Primer选项,在弹出的选择中选择Load Primer,在二甲菜单中选择From Input选项。
3、导入文件后,点击菜单栏的Primer选项,在弹出的选项中选择Melting Temperature。
4、打开Melting Temperature对话框,您可以修改Thermo这个选项,Thermo值一般在55℃到70℃之间比较好。
5、从上图可以看到我们这20个碱基的Tm值只有49度,显然太低,需要增加碱基数量。我们取前24个碱基粘贴进去,点击下方Show Tm便可以看到这个引物的Tm值,发现是60.3度,很合适,就用这个了。这样正向引物就设计完了,把这24个碱基序列保存下来。
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